CSRD, EU Taxonomy and ESRS are important parts for the sustainability reporting

CLP: kemikaalien luokitus, merkinnät ja pakkaaminen yritykselle

CLP asetus ohjaa kemikaalien luokitusta, merkintöjä ja pakkaamista EU:ssa. Lyhenne tulee sanoista Classification, Labelling and Packaging. CLP määrittää, miten aineiden ja seosten vaarat tulee arvioida ja miten vaarat tulee ilmoittaa pakkauksessa ja käyttöturvallisuustiedotteessa.

Yritykselle CLP asettaa tiettyjä vaatimuksia kemikaalien markkinoille saattamiseen. Ennen markkinoille saattamista kemikaalin vaarat tulee tunnistaa ja kemikaali luokitella CLP-asetuksen mukaisesti. Jos aine tai seos luokitellaan vaaralliseksi, pakkauksen etiketissä tulee olla oikeat varoitusmerkit, huomiosana, vaaralausekkeet, turvalausekkeet ja toimittajan tiedot. Myös pakkauksen on sovelluttava kemikaalin vaaraominaisuuksiin.

Velvoitteet riippuvat yrityksen roolista toimitusketjussa. Valmistajalla, maahantuojalla, jatkokäyttäjällä, jakelijalla ja toimittajalla voi olla eri vastuut. Jos yritys tuo kemikaaleja EU:n ulkopuolelta, sen on varmistettava, että luokitus, merkinnät ja pakkaus täyttävät EU:n CLP-vaatimukset. Ulkomaisen toimittajan etiketti tai käyttöturvallisuustiedote ei välttämättä riitä.

Mikä CLP on?

CLP on EU-asetus, joka sääntelee kemikaalien luokitusta, merkintöjä ja pakkaamisesta. Sen tarkoitus on varmistaa, että vaarallisten kemikaalien riskit tunnistetaan ja ilmoitetaan käyttäjälle yhdenmukaisella tavalla koko EU-alueella.

CLP perustuu YK:n GHS-järjestelmään, joka yhdenmukaistaa kemikaalien vaaraviestintää kansainvälisesti. EU:n CLP-asetus sisältää kuitenkin omat sääntönsä, liitteensä ja siirtymäaikansa. Siksi EU-markkinoille tarkoitettu kemikaali on tarkistettava CLP-asetuksen mukaan, vaikka toimittajalla olisi käytössään jokin muu kansainvälinen luokitusjärjestelmä.

CLP asetuksen soveltamisalaan kuuluu aineita, seoksia ja tiettyjä räjähtäviä esineitä, mutta asetuksessa on tuotekohtaisia ja käyttötarkoitukseen liittyviä poikkeuksia esimerkiksi lääkkeiden, kosmetiikan ja elintarvikkeiden osalta.

Mitä CLP-luokitus tarkoittaa?

CLP-asetus sisältää EU:n yhdenmukaistetut aineiden ja seosten luokituskriteerit. Tavoitteena on, että yritykset luokittelevat aineet ja seokset samojen periaatteiden mukaisesti.

CLP-asetuksessa määritellään, minkä aineiden ja seosten ominaisuuksien perusteella aineet ja seokset luokitellaan vaarallisiksi. Luokitus perustuu aineiden ominaisuuksiin. Luokitukseen ei vaikuta aineen tai seoksen käytöstä aiheutuva riski tai aineen tai seoksen käytön määrä.

Valmistajat, maahantuojat ja jatkokäyttäjät ovat vastuussa EU-maissa myytävien tai muuten jaettavien aineiden ja seosten luokituksesta.

Mistä saan tietoa aineen tai seoksen ominaisuuksista?

Luokitus perustuu jo olemassa olevaan tietoon, eikä CLP-asetus pääsääntöisesti velvoita testaamaan ainetta tai seosta tietojen hankkimiseksi. Fysikaalisten vaarojen selvittämiseksi aine tai seos on kuitenkin testattava, jos tiedot puuttuvat. Muutoin yritys voi hankkia tietoja testaamalla aineet ja seokset REACH-asetuksen vaatimusten mukaisesti.

Yrityksen on arvioitava aineen tai seoksen luokitus uudelleen, kun se saa uutta tieteellistä tai teknistä tietoa aineensa tai seoksensa ominaisuuksista. Mikäli yritys muuttaa seoksen koostumusta niin, että vaarallinen aineosa ylittää tietyn raja-arvon tai pitoisuusrajan, on seoksen luokitus arvioitava uudelleen.

CLP ja yrityksen rooli toimitusketjussa

CLP-velvoitteet määräytyvät yrityksen roolin mukaan. Valmistajan ja maahantuojan on varmistettava aineen tai seoksen oikea luokitus ennen markkinoille saattamista. Jos kemikaali on vaaralliseksi luokiteltu, myös merkintöjen ja pakkauksen on täytettävä CLP-vaatimukset.

Jatkokäyttäjä ja jakelija voivat hyödyntää toimitusketjussa aiemmin tehtyä luokitusta, jos ne eivät muuta tuotteen koostumusta. Jos yritys sekoittaa, laimentaa, pakkaa uudelleen, myy omalla nimellään tai muuttaa tuotetta muuten, sen on tarkistettava, syntyykö sille oma luokitus-, merkintä- tai ilmoitusvelvoite.

CLP-varoitusmerkit ja vaarasta viestiminen

CLP-varoitusmerkit ovat punareunaisia vinoneliöitä, joissa on musta symboli valkoisella taustalla. Merkit kertovat vaaran tyypin: esimerkiksi liekki kertoo syttyvyydestä, pääkallomerkki välittömästä myrkyllisyydestä ja rintakehäsymboli vakavasta terveysvaarasta.

Varoitusmerkki antaa käyttäjälle ensitiedon vaarasta. Tarkempi informaatio tarjotaan vaaralausekkeiden, turvalausekkeiden ja käyttöturvallisuustiedotteen avulla.

CLP ja myrkytystietokeskusilmoitus

CLP-asetus sisältää myös myrkytystietokeskusilmoituksia koskevia vaatimuksia. Velvoite koskee seoksia, jotka on luokiteltu terveydelle vaarallisiksi tai fysikaalista vaaraa aiheuttaviksi.

Myrkytystietokeskusilmoituksen avulla viranomaiset ja myrkytystietokeskukset saavat tiedot, joita tarvitaan altistumis- ja myrkytystilanteissa. Ilmoituksessa annetaan tietoja esimerkiksi seoksen koostumuksesta, luokituksesta ja käyttötarkoituksesta.

CLP-asetuksen muutokset

CLP-asetusta päivitetään säännöllisesti. Muutokset voivat koskea esimerkiksi uusia vaaraluokkia, yhdenmukaistettuja luokituksia, etikettivaatimuksia, verkkokauppaa, mainontaa, digitaalisia merkintöjä ja ilmoitusmenettelyjä.

EU on lisännyt CLP-asetukseen uusia vaaraluokkia, jotka koskevat esimerkiksi hormonitoimintaa häiritseviä aineita sekä PBT-, vPvB-, PMT- ja vPvM-ominaisuuksia. Uudet vaaraluokat vaikuttavat siihen, miten tietyt aineet ja seokset luokitellaan ja miten niistä viestitään toimitusketjussa.

CLP työpaikan kemikaalinhallinnassa

CLP-tiedot pitää viedä toimipaikan kemikaaliluetteloon ja osaksi kemiallisten vaarojen arviointia, koska ne kertovat kemikaalin vaaraominaisuuksista. Luokitustiedoista selviää, onko tuote esimerkiksi syttyvä, hapettava, syövyttävä, välittömästi myrkyllinen, herkistävä, syöpävaarallinen, lisääntymiselle vaarallinen tai ympäristölle vaarallinen.

Kemikaaliluetteloon kirjataan CLP-luokituksen perusteella kemikaalin vaaraluokat, varoitusmerkit ja H-lausekkeet. Lisäksi luetteloon tarvitaan käyttöturvallisuustiedotteen päiväys, kemikaalin käyttötarkoitus, käyttöpaikka sekä käyttö- ja varastointimäärät.

Näiden tietojen perusteella toimipaikka voi seurata ja arvioida, missä kemikaalia käytetään, ketkä voivat altistua sille, kuinka usein altistumista voi tapahtua ja mitä hallintatoimia tarvitaan.

Kemiallisten vaarojen arvioinnissa tarkistetaan CLP-luokituksen lisäksi kemikaalin käyttötapa, käyttömäärä, altistuvat työntekijäryhmät, altistumisreitit, työn kesto, ilmanvaihto, suojaimet ja poikkeustilanteiden hallinta.

CLP ja Ecobio Manager

Ecobio Manager auttaa hallitsemaan CLP-tietoja osana kemikaaliturvallisuutta. Järjestelmässä voidaan ylläpitää käyttöturvallisuustiedotteita, kemikaaliluetteloita, luokitustietoja, varoitusmerkintöjä, H-lausekkeita, rajoitettujen aineiden tietoja ja kemikaaliriskien arviointeja.

CLP-tietojen hallinnassa tärkeintä on ajantasaisuus. Jos kemikaalin luokitus, etiketti tai käyttöturvallisuustiedote muuttuu, tieto pitää saada mukaan kemikaaliluetteloon ja riskinarviointiin. Usean toimipaikan organisaatiossa tämä vaatii järjestelmällistä seurantaa.

Ecobio Manager tukee yritystä tilanteissa, joissa kemikaalitietoja pitää hallita eri toimipisteissä, käyttöturvallisuustiedotteet on pidettävä työntekijöiden saatavilla ja kemiallisten vaarojen arviointi pitää dokumentoida selkeästi.

Kiinnostuitko? Ota meihin yhteyttä alla olevalla yhteydenottolomakkeella!

Usein kysytyt kysymykset CLP-asetuksesta

Mitä CLP tarkoittaa?

CLP tarkoittaa kemikaalien luokitusta, merkintöjä ja pakkaamista. Lyhenne tulee englannin sanoista Classification, Labelling and Packaging.

Mikä on CLP-asetus?

CLP-asetus on EU:n asetus, joka määrittää, miten aineet ja seokset luokitellaan, merkitään ja pakataan ennen EU-markkinoille saattamista.

Mitä CLP-luokitus tarkoittaa?

CLP-luokitus tarkoittaa kemikaalin vaarallisten ominaisuuksien arviointia. Luokituksessa tunnistetaan fysikaaliset vaarat, terveysvaarat ja ympäristövaarat.

Ketä CLP velvoittaa?

CLP velvoittaa valmistajia, maahantuojia, jatkokäyttäjiä, jakelijoita ja toimittajia. Velvoitteet riippuvat yrityksen roolista toimitusketjussa.

Mitä CLP-etiketissä pitää olla?

Etiketissä voi olla tuotetunniste, varoitusmerkit, huomiosana, vaaralausekkeet, turvalausekkeet, toimittajan tiedot, sisällön määrä ja tarvittaessa UFI-tunniste.

Miten CLP liittyy käyttöturvallisuustiedotteeseen?

CLP-luokitus näkyy käyttöturvallisuustiedotteen vaaran yksilöintiä, koostumusta, altistumisen ehkäisemistä ja lainsäädäntöä koskevissa kohdissa.

Milloin UFI-tunniste tarvitaan?

UFI-tunniste tarvitaan, kun seoksesta pitää tehdä myrkytystietokeskusilmoitus. UFI yhdistää tuotteen, seoksen koostumuksen ja ilmoituksen.

Mitä uudet CLP-vaaraluokat koskevat?

Uudet vaaraluokat koskevat muun muassa hormonitoimintaa häiritseviä aineita sekä PBT-, vPvB-, PMT- ja vPvM-ominaisuuksia.

Lue myös

Mitä SCIP-ilmoitus tarkoittaa ja ketä velvoite koskee?

Mitä SCIP-ilmoitus tarkoittaa ja ketä velvoite koskee?

SCIP on ECHAn tietokanta esineistä, jotka sisältävät erityistä huolta aiheuttavia aineita eli SVHC-aineita yli 0,1 painoprosenttia. SCIP tarkoittaaa Substances of...

Lue lisää
Kandidaattilista REACH-asetuksen mukaan: mitä yrityksen tulee seurata?

Kandidaattilista REACH-asetuksen mukaan: mitä yrityksen tulee seurata?

Kandidaattilista on luettelo erityistä huolta aiheuttavista kemiallisista aineista eli SVHC-aineista. REACH-asetuksen mukaan kandidaattilistan aineet voivat aiheuttaa yritykselle velvoitteita, jos niitä...

Lue lisää
REACH-rekisteröinti: milloin aine pitää rekisteröidä?

REACH-rekisteröinti: milloin aine pitää rekisteröidä?

REACH-rekisteröinti tarkoittaa kemiallisen aineen tietojen toimittamista Euroopan kemikaalivirasto ECHAlle. Rekisteröinti tarvitaan yleensä, kun ainetta valmistetaan EU:ssa tai tuodaan EU:hun vähintään...

Lue lisää